Спустя десять лет изоляции, я стала работать в офисе
Рассказывает 37-летняя Анна Дарган из Ставрополя. С детства у неё первая группа инвалидности, связанная с болезнью спинного мозга. В 14 лет Анна перестала ходить и пересела в инвалидную коляску. Выходить на улицу самостоятельно из дома без лифта стало невозможным. Но это не помешало девушке окончить школу на дому, затем получить заочно высшее образование заочно и поступить в аспирантуру. Когда ей предложили работу в вузе, она смогла выйти из режима изоляции. Сегодня она преподает в вузе, пишет статьи об инклюзии, активно участвует в общественной жизни и популяризует жестовое искусство.
Насколько сложно вам было учиться в школе и университете?
С самого рождения у меня сирингомиелия — неврологическое заболевание спинного мозга. Болезнь проявлялась в постепенном ухудшении подвижности ног. В 14 лет я села в инвалидную коляску. Меня перевели на домашнее школьное обучение. Учёба не вызывала у меня трудностей, но я очень скучала по тем временам, когда ходила в школу и активно общалась с одноклассниками в офлайне.
После окончания школы я училась заочно в Северо-Кавказском государственном техническом университете на специальности «социальная работа». Вуз участвовал в российско-канадской программе по созданию доступной среды для студентов с инвалидностью. Корпус нашего вуза был специально оборудован для таких, как я: пандусы, просторные коридоры и аудитории, отсутствие порогов. Заочники посещали вуз только во время сессии. Но я жила на четвертом этаже, и мне было трудно самостоятельно выезжать из дома без лифта. Чтобы не ездить каждый день на лекции и семинары, мне давали письменные задания. На зачёты и экзамены мои близкие выносили меня из дома на руках, а до места я добиралась на такси. Я провела 10 лет, почти не выходя из дома, и всё время ждала, что однажды кто-то придёт и улучшит мои жилищные условия или поможет с работой.
Как скоро вам удалось найти работу?
Окончив вуз, я поступила в аспирантуру. Именно тогда я осознала, что нужно полагаться только на себя. Стала сама искать вакансии на удалённой работе. Решила начать с рерайтов в качестве подработки. Постепенно я поняла, что могу не просто пересказывать чужие тексты, а знакомить общество с темой инклюзии как журналист. Мой профессионализм рос, я стала хорошо зарабатывать и смогла переехать из квартиры в частный дом.
Когда получила степень кандидата социологических наук, мне предложили стать специалистом по развитию инклюзивного образования. Я сразу согласилась, так как хотела выезжать в офис и быть частью коллектива. Но официально трудоустроиться получилось не сразу. В моей индивидуальной программе реабилитации было указано, что с третьей степенью инвалидности трудовая деятельность невозможна. Спасибо руководству вуза и отделу кадров за то, что не отказались от меня сразу и терпеливо ждали, пока мне не исправят злополучную пометку в ИПРА. Сегодня я работаю старшим преподавателем на кафедре коррекционной психологии и педагогики в своём родном университете. Параллельно я занимаюсь журналистикой, освещая в средствах массовой информации тему инвалидности. Для меня работа — это не только способ заработать деньги, но и возможность чувствовать себя уверенно.
Как вы добираетесь до работы?
Я вожу машину уже более 10 лет. Получение водительских прав и наличие автомобиля дало мне больше свободы в передвижениях. Но есть сложности, например, я не могу самостоятельно выйти из машины, когда приезжаю на работу, поэтому всегда прошу прохожих помочь мне. В плохую погоду, когда на улице снег или дождь, я не могу проехать даже 30 метров до корпуса в инвалидной коляске. А так в Ставрополе неплохо развита доступная среда для людей с инвалидностью. Я сама езжу за покупками в магазин.
Кто всегда готов вас поддержать в ваших стремлениях?
Для меня главная поддержка — это я сама. Если у вас нет внутренней мотивации, то сколько бы окружающие ни говорили вам, что вы молодец и всё сможете, вы всё равно не добьётесь своей цели. Со мной всегда рядом мои родители. Они никогда не показывали мне эмоции отчаяния или страха за меня. Близкие верят в мои силы и всегда говорят, что всё будет хорошо.
Я люблю путешествовать и мечтаю увидеть весь мир. Хочу развиваться в профессиональной сфере. А в общественной деятельности верю, что у меня всё получится.
Чем вы заняты в свободное время?
Уже несколько лет увлекаюсь искусством жестового языка. В Ставрополе я стала одним из организаторов ежегодного фестиваля «Не молчи». Участники конкурса, люди с нарушениями слуха и те, кто любит жестовый язык, выступают в различных номинациях: жестовое пение, художественное слово и оригинальный жанр. Также я председатель молодёжного совета «Абилимпикс» Ставропольского края. Мы реализуем социальные проекты, направленные на развитие профессиональных навыков девушек и юношей с инвалидностью.
На ваш взгляд, зачем нужен open talk «Эстафета успешности»?
Такие мероприятия, как «Эстафета успешности» позволяют людям с инвалидностью увидеть, что добиться успеха можно в любом городе, в разных условиях и жизненных ситуациях. У каждого свой путь к цели, и судьбы других людей — это источник вдохновения для новых свершений. Для меня важно осознавать, что я нужна обществу и интересна как личность.
Актуальное на сегодня
Читайте также
Рекомендации юристов
Права сотрудника с инвалидностью, процесс трудоустройства, алгоритм решения спорных ситуаций, дискриминация на рабочем месте
Советы психологов
Как выбрать направление работы и справиться со страхами, коммуникация в команде и профилактика выгорания
Советы HR-специалистов
Выбор и поиск работы, что важно на собеседовании, общение с коллегами, решение конфликтов