Денис Смоляков в 46 лет пережил операцию по удалению гортани из-за метастазов рака щитовидной железы. Он понимал, что такая операция необходима для его жизни. Денис воспринял потерю голоса как новое условие, с которым ему придётся жить. Полтора года он адаптировался к новой реальности. Болезнь помогла Денису понять, что действительно важно в жизни, и расставить приоритеты. Сегодня мужчина радуется жизни в окружении близких и друзей. Он планирует освоить новую профессию писателя.
Как я принял инвалидность
В 40 лет мне поставили диагноз «рак щитовидной железы». Это заболевание часто даёт метастазы. Мне пришлось пережить пять операций: удаление опухоли, лимфатических узлов и очагов рака. Я прошёл три курса лечения радиоактивным йодом. Опухоль распространилась на хрящи гортани, и во время шестой операции мне удалили гортань. Я потерял голос. Мне было 46 лет. После операции мне установили трахеостому – отверстие на шее, через которое я дышал. В течение нескольких недель я получал питание через гастроназальный зонд. Это было непросто принять.
Я был готов к потере голоса и не испытал сильного шока. Перед операцией мы с семьёй обсудили все возможные варианты реабилитации и способы восстановить речь. Врачи подробно объяснили мне, почему необходимо удалить гортань, и как опухоль будет расти. Операция стала необходимостью для сохранения жизни, а потеря голоса – это новые условия и правила, с которыми нужно смириться.
Полтора года я привыкал к новой реальности. Из-за свища на шее я был вынужден носить повязки больше года. Первые недели я почти не выходил на улицу. А выйдя на улицу, я думал, что все смотрят на меня, но потом понял, что большинство людей не замечают ни бинтов, ни странного дыхания.
Я решил использовать голосообразующий аппарат для восстановления речевой функции. Поначалу мне было неловко общаться с помощью специального устройства: окружающие пугались и сторонились меня. Я чувствовал себя скованно, поскольку не знал, как звучит мой голос и насколько хорошо меня понимают. Со временем я стал увереннее: сначала научился задавать вопросы о том, как пройти куда-либо, затем – совершать покупки в магазине, а после – просто общаться с людьми в разных местах.
Поддержка близких – это важно!
Моя семья всегда поддерживала меня, несмотря на все мои капризы. Когда у меня ещё не было голосообразующего аппарата и мне приходилось общаться с помощью ручки и бумаги, меня раздражало буквально всё. Я злился и хотел кричать. Но мои близкие терпеливо сносили мои гневные взгляды и вспышки эмоций. Мне до сих пор очень совестно за те ситуации.
Моя жена всегда была рядом и помогала мне. Она вдохновляла меня вставать и двигаться вперёд. Глядя на неё, я сам хотел помогать ей во всём. Многие друзья остались со мной, а те, кто сомневался или не был настоящим другом, ушли. Мне не хочется их вспоминать. Мне не приходилось обращаться за помощью к психологам, потому что у меня была поддержка семьи и друзей.
Новая профессия
До болезни я успел поработать бухгалтером и кладовщиком, но больше всего мне нравилась работа монтировщика декораций. После удаления гортани мы с семьёй решили, что мне лучше не выходить на работу. Сейчас я осваиваю новую для себя профессию писателя. Я учусь создавать истории и публикую их в интернете на литературном ресурсе. На онлайн-форуме писателей я могу общаться с другими авторами. А ещё мы часто встречаемся на книжных выставках и других литературных мероприятиях.
Любовь и семья
Мне кажется, моим близким было сложнее принять мою инвалидность, чем мне самому. У меня много желаний и прихотей, им приходится с этим мириться. Но моя жена Юлия считает, что мне тяжелее. Мы часто с ней спорим об этом. Моя болезнь повлияла на наши отношения. Мы стали неразлучниками. Даже когда у нас гости, мы рады возможности побыть наедине.
Не сдаваться!
Моя жизнь стала лучше, откровеннее и искреннее. Болезнь научила меня ценить жизнь и понимать, что действительно важно. Сейчас всё больше людей с голосообразующими аппаратами. Информированность пациентов растёт, уровень врачей повышается. Теперь можно узнать о разных вариантах восстановления речи ещё до удаления гортани.
На всех встречах я всегда повторяю одну и ту же мысль тем, кто приобрел инвалидность во взрослом возрасте:«Не сдаваться! Это война с болезнью, сражайся несмотря ни на что». Может быть, с точки зрения психологов это слишком резкое утверждение, но в битве нет времени на сантименты – нужно сражаться.
Зачем я пришёл на проект
Участвуя в проекте, я стремлюсь помочь другим и показать на своём примере, что нужно научиться жить в новых условиях, преодолевая не только себя, но и внешние обстоятельства. Это позволяет мне самому учиться, двигаться вперёд и не сдаваться.